Craquage du pentane

Dans cette vidéo, nous allons nous intéresser au craquage du Pintan, une réaction très utilisée dans l'industrie. Cette réaction peut se faire de deux façons : la première réaction donne du propène et un alcane A, tandis que la seconde réaction conduit aux pinènes de Zn et au produit B. Pour déterminer le nom et la formule des molécules A et B, nous devons mener une petite enquête à partir du Pintan, qui est un alcane linéaire à 5 carbones. La première voie de synthèse nous indique la formation de propène, qui possède 3 atomes de carbone et une double liaison. Il nous manque donc une molécule constituée de 2 carbones et 6 hydrogènes pour obtenir l'alcane A, qui est en réalité l'éthane. Pour la seconde voie réactionnelle, nous obtenons du pinène 2N et un produit B. Nous n'avons pas d'informations sur B, mais le pinène 2N signifie qu'une double liaison a été formée à partir du carbone 2. Nous avons donc enlevé un hydrogène de chaque carbone, ce qui nous donne un hydrogène unique sur ces deux carbones. Au départ, il y avait 2 hydrogènes sur ces carbones. Ainsi, nous avons formé du pinène, une molécule très intéressante. Il est important de noter que la chaîne carbonée est modifiée dans la première réaction, passant d'une chaîne carbonée à 5 carbones à deux molécules ayant des chaînes carbonées de 3 et 2. Dans la seconde réaction, la chaîne carbonée n'est pas modifiée, seulement deux hydrogènes sont enlevés. Cette réflexion globale sur les modifications de la chaîne et du groupe fonctionnel est essentielle pour comprendre ce type de réaction. Merci de nous avoir suivi et à bientôt !