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Analyse d'un spectre IR

Dans cette vidéo, nous analysons un spectre IR pour identifier un composé X. Sa formule brute est C3H7NO. Nous savons que la liaison NH donne une seule bande pour NH et deux bandes pour NH2. Étant donné que le composé X est un amide, nous recherchons les bandes caractéristiques des liaisons C, O, N, et H. Sur le spectre, nous observons un pic intense à environ 1700 cm-1, correspondant à la liaison C=O d'un amide. Nous établissons ensuite les formules semi-développées des trois molécules possibles pour le composé X en tenant compte de l'oxygène de liaison C et du seul atome d'azote relié à l'hydrogène. Après avoir complété les structures avec les atomes de carbone et d'hydrogène restants, nous avons trois molécules possibles : propanamide, 2-méthylpropanamide et N-méthyléthanimide. En examinant de plus près le spectre, nous remarquons que le pic correspondant aux liaisons NH est dédoublé, ce qui suggère deux liaisons azote-hydrogène. Parmi les trois molécules possibles, seul le propanamide présente deux liaisons azote-hydrogène. Par conséquent, nous identifions le composé X comme étant le propanamide. La démarche globale et la capacité à identifier les pics sont essentielles pour réussir cet exercice d'interprétation de spectre infrarouge.

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