Analyse de synthèses

Dans cette vidéo, nous analysons une synthèse chimique qui consiste à remplacer un groupe hydroxyle de la molécule A par un groupement cyano-CN. La première étape consiste à protéger les deux premiers groupements hydroxyles afin qu'ils ne soient pas affectés par la réaction ultérieure. Ensuite, l'attaque par CN se fait uniquement sur le groupe hydroxyle restant. Une fois que la réaction de substitution est terminée, les deux premiers groupements hydroxyles sont déprotégés. Ces étapes de protection et de déprotection sont nécessaires pour atteindre l'objectif de substitution d'un seul groupe hydroxyle. Si ces groupements n'étaient pas protégés, ils seraient également substitués par le groupement cyano-CN et l'objectif ne serait pas atteint. Cette approche de la chimie organique permet de contrôler les réactions et d'obtenir les résultats souhaités. Merci d'avoir regardé cette vidéo et à bientôt !